Archiv-Mitteilungen

Presseinformation vom 7.4.2006
Sifrol® (Pramipexol) wird als erstes Medikament zur Behandlung des Restless Legs Syndroms EU-weit zugelassen. Boehringer Ingelheim gab heute die EU-weite Zulassung von Sifrol® (Pramipexol) zur Behandlung des mittelgradigen bis schweren Restless Legs-Syndrom (RLS)durch die Europäische Kommission bekannt. Pramipexol führt zu einer klinisch signifikanten Reduzierung der vielfältigen Symptome des Restless Legs Syndroms und ist das erste Medikament, das für diese Indikation in der gesamten Europäischen Union zugelassen wurde. Bisher standen nur begrenzte Therapieoptionen zur Linderung der RLS-Symptome zur Verfügung.

PRESSEMELDUNG vom 15.05.2006

GlaxoSmithKline erhält Zulassung für den Wirkstoff Ropinirol.Patienten, die unter dem Restless Legs Syndrom leiden, können aufatmen: Das für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 8. Mai 2006 den  Wirkstoff Ropinirol für RLS zugelassen, der unter dem Handelsnamen „Adartrel®“ in den kommenden Wochen erhältlich sein wird.

OFF-Label-Use - BSG-Urteil vom 26.9.2006

Am 26.9.2006 hat das Bundessozialgericht unter dem Aktenzeichen: B 1 KR 27/05 R entschieden, dass der Dopaminagonist Cabaseril als Off-Label-Use-Fall nicht zu einer Kostenübernahme durch die Krankenkassen führt.