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München, 05.06.2024: Ein wissenschaftliches Team um Prof. Juliane Winkelmann vom Helmholtz Zentrum München und Prof. Konrad  Oexle von der Technischen Universität München hat gemeinsam mit internationalen Partnern die bisher größte genetische Untersuchung des Restless Legs Syndroms durchgeführt.…

Am 04. Juni 2024 findet bereits zum dreizehnten Mal der bundesweite „Aktionstag gegen den Schmerz“ statt. Mit dem „Aktionstag gegen den Schmerz“ möchte die Deutsche Schmerzgesellschaft e.V. zusammen mit ihren Partnern, teilnehmenden Kliniken und Patientenverbänden wie der RLS-Vereinigung einen…

Bereits seit 2018 ist die RLS-Vereinigung Mitglied im Kindernetzwerk e.V. (knw), einem Verein, der sich für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit chronischen Krankheiten und Behinderungen einsetzt. Ziel der Zusammenarbeit ist es, auf die Problematik des RLS bei Kindern hinzuweisen, über die…

Zur Linderung der Symptomatik beim Restless Legs Syndrom werden dringend nicht-medikamentöse Verfahren benötigt. Die RLS-Vereinigung und die Carstens-Stiftung fördern daher gemeinsam eine Studie an der Charité – Universitätsmedizin Berlin: Dr. Julia Siewert und ihr Team prüfen, ob…

Angelica Montini, Doktorandin am Fachbereich Biomedizinische und neuromotorische Wissenschaften der Universität Bologna, Italien, hat für ihr Forschungsprojekt „Biomarkers of Inflammation in Restless Legs Syndrome (iRLS)“ das europaweite, von Patienten finanzierte EARLS-Stipendium…

Der Schmerz, vor allem der chronische Schmerz, stellt eine Herausforderung für das betroffene Individuum, die Gesellschaft und die moderne Medizin dar. Der Schmerz ist ein vielschichtiges und mehrdimensionales Phänomen, das eine interdisziplinäre Betrachtung benötigt. Im Rahmen einer Online…

Wir freuen uns sehr, dass wir mit Unterstützung der mhplus BKK für Ärzte eine neue praktische Kitteltaschenkarte entwickeln konnten. Diese enthält Hinweise zur Diagnose und Therapie des Restless Legs Syndroms (RLS) sowie nützliche Links. Downloaden Sie die Therapiekarte hier oder bestellen Sie ein…

Der Dachverband der europäischen RLS-Patientenorganisationen EARLS (Europäische Allianz für das Restless-Legs-Syndrom) möchte noch nicht etablierte Forscherinnen und Forscher für das RLS interessieren und neue Studien zum Thema RLS fördern. Aus diesem Grund hat EARLS ein europaweites, von Patienten…

Die Umfrage wurde beendet. Wir bedanken uns für Ihr Interesse Bei der letzten Umfrage der Deutschen RLS e.V. hatten über 80 % der Befragten ein Interesse an weiteren Umfragen geäußert. Deshalb planen wir weitere Umfragen, um gezielt auf die Bedürfnisse unserer Mitglieder eingehen zu können. Diese…

In der vierten Folge unseres vierteiligen Podcast-Projekts spricht Waltraud mit dem Schlafforscher Prof. Dr. Stefan Seidel. Dabei erhält man eine andere Sichtweise auf viele Aspekte des Restless Legs Syndroms. /downloads/RLS_Podcast_Folge_4_final.mp3 RLS e.V. – Deutsche Restless Legs Vereinigung…